, Джакарта - Для беременных женщин очень важно поддерживать здоровье. Потому что это может помочь избежать нежелательных состояний, которые могут привести к генетическим аномалиям у будущего ребенка.
Одним из условий, которого следует избегать беременным, является накопление фенилаланина, которое происходит из-за болезни фенилкетонурии. Это заболевание лишает человека способности расщеплять аминокислоты, которые являются веществами, играющими важную роль в образовании белка организмом. Когда организм не может перерабатывать эти вещества, аминокислоты накапливаются в крови и головном мозге и могут вызывать определенные нарушения.
Если это произойдет, могут возникнуть различные серьезные и опасные осложнения, такие как необратимое повреждение мозга, нервные расстройства, вызывающие тремор или судороги, до тех пор, пока размер головы не станет маленьким и не будет выглядеть неестественно.
Плохая новость, это заболевание может «передаваться» от родителей к детям, которые родятся. Это состояние может вызвать у ребенка генетическое заболевание - фенилкетонурию, также известную как фенилкетонурия. фенилкетонурия. Это состояние возникает из-за редкого генетического заболевания, которое присутствует с рождения и встречается редко. Когда организм матери не может контролировать вещество фенилаланин, существует риск того, что такое же состояние может возникнуть и у ребенка.
Читайте также: Знайте 3 причины фенилкетонурии
В основном болезнь фенилкетонурия возникает в результате генетической мутации, которая затем заставляет гены фенилаланингидроксилаза неспособность производить в организме ферменты, разлагающие фенилаланин. Тем не менее, до сих пор точно не известно, что является причиной генетической мутации.
Чтобы выяснить и выявить это заболевание, будет проведено обследование, так как малышу исполнилась неделя. Обследование обычно проводится в виде анализа крови. Если доказано, что он является переносчиком фенилкетонурии, ребенку необходимо немедленно пройти плановые обследования. Цель исследования - измерить и установить уровень фенилаланина в организме.
Читайте также: Как лечить фенилкетонурию?
Симптомы фенилкетонурии, о которых вы должны знать
К сожалению, фенилкетонурия у новорожденных редко проявляется специфическими симптомами. Даже в этом случае, если болезнь не выявить и не лечить, симптомы начнут проявляться через несколько месяцев. Симптомы, которые часто появляются как признак этого заболевания, включают интеллектуальные расстройства и умственную отсталость, поведенческие и эмоциональные расстройства, снижение прочности костей, замедление роста.
Эпилепсия, тремор, частая рвота, кожные заболевания, аномальный размер головы или микроцефалия также может быть признаком этого заболевания. Фенилкетонурия - неизлечимое заболевание. Тем не менее, лечение все еще необходимо проводить, чтобы контролировать уровень аминокислот в организме, чтобы не вызывать состояния, которые могут быть опасными. Это также может помочь свести к минимуму симптомы и возможные осложнения.
Справиться с этим состоянием можно путем принятия диеты с низким содержанием белка, рекомендуется избегать продуктов, богатых белком, таких как яйца, молоко, рыба и все виды мяса. Следует измерять не только продукты, содержащие белок, но и другие виды продуктов питания, чтобы они не потреблялись чрезмерно или недостаточно.
Читайте также: Это осложнения, которые могут возникнуть из-за фенилкетонурии.
Кроме того, завершите лечение фенилкетонурии приемом аминокислотных добавок, чтобы удовлетворить потребности в питательных веществах, необходимых во время роста. Чтобы упростить задачу, покупайте в приложении добавки, необходимые вашему организму, или другие товары для здоровья. . С помощью службы доставки ваш заказ будет доставлен к вам домой в течение часа. Бесплатная доставка. эй давай, скачать заявление теперь в App Store и Google Play!
