Здоровье

Малая или большая талассемия, что является наиболее тяжелой формой талассемии?

Джакарта - Хотите знать, сколько детей в мире страдают талассемией? По данным Национального института исследования генома человека, ежегодно во всем мире рождается около 100 000 детей с тяжелой формой талассемии. Это много, не правда ли?

Знали ли вы раньше о талассемии? Талассемия - это заболевание крови, которое влияет на способность человека вырабатывать гемоглобин. Что ж, это состояние вызывает анемию, так что больной быстро устает, сонный и одышка.

В большинстве случаев талассемия встречается у жителей Италии, Греции, Ближнего Востока, Южной Азии и Африки. Ну, есть два типа талассемии, альфа и бета (основные составляющие компоненты нормальной молекулы гемоглобина). Каждый из них делится на две формы: большую и второстепенную. Что хуже? Это обзор.

Читайте также: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, заболевание крови, вызывающее синяки

Большая талассемия очень серьезная

Большая талассемия или анемия Кули - тяжелая форма. Людям с этим типом заболевания крови требуются регулярные переливания крови и обширная медицинская помощь. У людей с большой талассемией симптомы обычно проявляются в первые два года жизни. Какие симптомы?

Симптомы различаются, люди с этим типом заболевания крови, как правило, бледны, апатичны и имеют плохой аппетит. Они медленно растут и часто развивается желтуха. Без надлежащего лечения может увеличиться селезенка, печень и сердце.

Ну вот и формы большой талассемии по типу, а именно:

1. Большая талассемия

Этот тип талассемии обычно возникает у младенцев, поскольку они еще находятся в утробе матери. Причина - отсутствие или недостаток продукции белка в красных кровяных тельцах. В результате у плода будет тяжелая анемия, пороки сердца и накопление жидкостей организма.

Следовательно, плоды с диагнозом талассемия должны получать переливание крови с момента их нахождения в утробе матери и до их рождения. Цель ясна, избежать риска гибели плода.

2. Большая бета талассемия

Этот вид талассемии можно назвать самым тяжелым. После постановки диагноза пациенту требуется регулярное переливание крови. Обычно в первые 1-2 года жизни люди с этим типом заболевания крови часто болеют. Это то, что мешает росту и развитию.

Читайте также: В этом разница между недостатком крови и низким уровнем крови

Уже большой, а что насчет малой талассемии?

Несмотря на то, что он легкий, не стоит его недооценивать

Хотите узнать разницу между большой и малой талассемией? Короче минор не так плох, как мажор. Малая талассемия. Повреждение гемоглобина ограничено или не является серьезным. В результате анемия обычно протекает в легкой форме. Вот разделение:

1. Талассемия альфа-малая

Чаще всего талассемией страдают женщины с анемией легкой степени тяжести. Этот тип талассемии протекает в легкой форме, поскольку обычно не влияет на функции организма.

Больному не всегда нужно делать переливание крови. Однако они обязаны есть продукты, содержащие много железа, кальция и магния.

Читайте также: Вот 5 продуктов, которые улучшают кровообращение, чтобы быть здоровым

2. Малая бета талассемия

Практически такая же легкая, как малая альфа-талассемия. Людям с бета-минорой необходимо есть много продуктов, содержащих железо, кальций и магний. Симптомы у людей с талассемией такие же, как у людей, страдающих анемией легкой степени.

На что стоит обратить внимание, хотя малая талассемия не такая серьезная, как большая, родителям не стоит недооценивать это состояние. Малая талассемия по-прежнему может вызывать у детей самые разные жалобы.

У вашего малыша талассемия или другие заболевания крови? Мамы могут обратиться к врачу напрямую через приложение. Вы можете общаться с опытными врачами, не выходя из дома. Легко, правда?

Ссылка:
IDIA. Проверено в 2019 г. Знать талассемию
MedlinePlus. По состоянию на 2019 год. Талассемия.
Medscape. По состоянию на 2019 год. Thalassemia Intermedia.
НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США. По состоянию на 2019 год. Национальный исследовательский институт генома человека.
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found