Здоровье

Это факты о терапии моноклональными антителами для преодоления COVID-19

«Одним из методов лечения, который был включен в предлагаемую редакцию Руководства по лечению COVID-19 в Индонезии, является терапия моноклональными антителами. Однако эта терапия специально предназначена для тех, у кого симптомы все еще слабы и кто не использовал кислородную терапию. В этой терапии используется искусственный белок, предназначенный для блокирования прикрепления и проникновения вирусов в клетки человека ».

, Джакарта - Со временем было доказано, что все больше и больше лекарств и вакцин могут победить COVID-19. Одним из них является терапия моноклональными антителами, которая, как утверждается, способна сократить время госпитализации и предотвратить ухудшение симптомов. Однако этот препарат можно назначать только пациентам с COVID-19, симптомы которых все еще слабы и не требуют кислородной терапии.

В Соединенных Штатах, НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами также одобрила экстренное использование этого препарата для лечения моноклональными антителами с февраля 2021 года. В этом препарате используются два типа препаратов, а именно бамланивимаб и этесевимаб. Результаты первой и второй фазы клинических испытаний на глобальном уровне показывают, что безопасность, эффективность и действенность препарата многообещающие.

Читайте также: Эти факты о препаратах Avigan в качестве терапии COVID-19

Что такое терапия моноклональными антителами?

Моноклональные антитела - это белки, полученные в лаборатории, которые имитируют способность иммунной системы бороться с вредными патогенами, такими как вирусы. Бамланивимаб и этесевимаб - моноклональные антитела, которые специфически нацелены на белок. шип вируса SARS-CoV-2, так что он может блокировать прикрепление и проникновение вируса в клетки человека. Эти бамланивимаб и этесевимаб будут связываться с разными сайтами, но будут действовать одновременно на белок. шип вирус.

В клиническом исследовании пациентов с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести однократная инфузия бамланивимаба и этесевимаба, вводимая вместе, значительно снизила количество госпитализаций и смертей, связанных с COVID-19. Однако безопасность и эффективность отчетов об исследованиях при лечении COVID-19 все еще оцениваются.

Однако лечение бамланивимабом и этесевимабом не изучалось у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Потому что в настоящее время клинические испытания новой моноклональной терапии ограничиваются амбулаторными пациентами. Кроме того, лечение моноклональными антителами, например бамланивимабом и этесевимабом, может иметь худшие клинические результаты при назначении госпитализированным пациентам с COVID-19, которым требуется высокопоточный кислород или механическая вентиляция.

Испытания, проведенные южнокорейской фармацевтической компанией Celltrion Healthcare, показали потенциальные результаты лечения COVID-19 у взрослых с легкими или умеренными симптомами. Было даже показано, что терапия может проявлять сильную нейтрализующую активность против варианта вируса SARS-CoV-2. дикий тип или несколько вариантов, которые сейчас вызывают озабоченность, такие как вариант Альфа (B 117), Дельта (B 1617), Бета (B 1351), Гамма (P1).

Читайте также: Лечение инфекции COVID-19 в зависимости от уровня симптомов

Факты об использовании терапии моноклональными антителами в Индонезии

В Индонезии эксклюзивная лицензия на терапию моноклональными антителами к Регданвимабу под торговой маркой RegkironaTM теперь принадлежит Dexa Medica (Dexa Group). Доктор Раймонд Тджандравината, исполнительный директор Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS), сказал, что Regkirona TM как один из вариантов выбора противовирусных препаратов от COVID-19 для пациентов с COVID-19 в Индонезии прошел III фазу клинических испытаний с положительными результатами. .

Раймонд объяснил, что теперь ряд индонезийских медицинских профессиональных ассоциаций включили рекомендации по терапии моноклональными антителами, одной из которых является Регданвимаб, в Предлагаемое письмо о пересмотре Руководства по лечению COVID-19 от 14 июля 2021 года. Dexa Group также получила экстренную помощь используйте разрешение (EUA) от Агентства по надзору за продуктами и лекарствами для импорта RegkironaTM в Индонезию на постоянной основе в соответствии с потребностями больниц и врачей для лечения пациентов с COVID-19.

Побочные эффекты, которых следует остерегаться

Есть несколько серьезных и неожиданных побочных эффектов терапии моноклональными антителами, к ним относятся гиперчувствительность, анафилаксия и реакции, связанные с инфузией. Однако этот эффект наблюдался только при применении бамланивимаба без одновременного применения с этесевимабом. Кроме того, сообщалось о клиническом ухудшении состояния после приема бамланивимаба, хотя неизвестно, связаны ли эти события с применением бамланивимаба или с развитием COVID-19. Возможные побочные эффекты бамланивимаба и этесевимаба, взятых вместе, включают тошноту, головокружение, зуд и сыпь.

Читайте также: Рекомендуемое потребление витаминов для людей с COVID-19

Вот некоторые вещи, которые вам нужно знать о терапии моноклональными антителами. Если вы все еще хотите узнать больше об этом препарате, вы можете спросить своего врача. Однако, если вы или кто-то из ваших близких вылечились от COVID-19, вам все равно следует пройти обследование в больнице, чтобы предотвратить долгосрочные последствия этого вируса. Вы также можете записаться на прием в больницу через так проще. Практично, не правда ли? Воспользуемся приложением Теперь!

Ссылка:
Новости один. По состоянию на 2021 г.
Медицинские новости сегодня. По состоянию на 2021 год. COVID-19: что такое терапия моноклональными антителами?
НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Дата обращения 2021. Обновление по коронавирусу (COVID-19): FDA разрешает моноклональные антитела для лечения COVID-19.
НАС. Национальный институт здоровья. Дата обращения 2021. Моноклональные антитела против SARS-CoV-2.
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found