Джакарта. Не имея возможности контролировать это, иногда возникают генетические нарушения, которые влияют на рост и развитие детей. Один из них - синдром Прадера Вилли, редкое генетическое заболевание, из-за которого ребенок постоянно испытывает голод. Обычно это нарушение возникает у детей в возрасте от 2 лет. К сожалению, неизвестно, что вызывает этот синдром.
Предполагается, что есть ошибка в одном или нескольких генах, которые мешают нормальному функционированию части мозга, называемой гипоталамусом. Эта часть мозга выполняет основную функцию контроля жажды и голода, а также вырабатывает гормоны, которые способствуют другим веществам, связанным с половым ростом и развитием.
Можно ли вылечить синдром Прадера Вилли?
Синдром Прадера Вилли - редкое генетическое заболевание, которое может возникать спонтанно, даже при отсутствии семейного анамнеза болезни. Однако это заболевание может передаваться по наследству, поэтому члены семьи, у которых в анамнезе был этот синдром, больше подвержены риску развития этого состояния.
Читайте также: Ребенок всегда голоден, признак синдрома Прадера Вилли?
К сожалению, синдром Прадера Вилли нельзя вылечить, потому что причина связана с потерей хромосом или генетическими проблемами, что затрудняет создание новых генов, чтобы изменить это состояние. Однако лечение может проводиться для повышения уровня жизни и уменьшения симптомов, которые испытывает больной. Обычно лечение синдрома Прадера Вилли включает:
питание для младенцев, потому что ребенку будет трудно есть из-за мышечной слабости. Обычно рекомендуется давать молочные смеси с высоким содержанием калорий или по специальному меню.
Гормональная терапия , чтобы стимулировать рост и повлиять на то, как больной ест. Эта гормональная терапия не только улучшает рост, но также уменьшает жировые отложения и улучшает мышечный тонус.
Здоровая диета, которые предотвращают постоянное чувство голода у детей и предотвращают ожирение у детей.
Гормональная терапия для восполнения дефицита гормона. Однако эту терапию обычно начинают, когда ребенок достигает половой зрелости.
Читайте также: Насколько эффективна гормональная терапия синдрома Клайнфельтера?
Другие методы лечения также могут проводиться в зависимости от симптомов или осложнений, возникающих у ребенка. Причина в том, что в большинстве случаев синдром Прадера Вилли требует особого ухода и наблюдения в течение всей жизни.
Взрослым необходимы здоровый и безопасный образ жизни и диета, а также работа и занятия. Когда ребенок вырастет, подумайте о стратегиях составления плана лечения на тот случай, если есть что-то, что заставляет маму или папу испытывать трудности с присмотром за ребенком.
Симптомы и особенности синдрома Прадера Вилли
Основные симптомы ребенка с синдромом Прадера Вилли - это голод и тяга, которые трудно контролировать. Другие симптомы - мышечная слабость, лицо, которое выглядит иначе, задержка в развитии, косоглазие или нарушение координации глаз, и ребенок становится менее отзывчивым.
У детей старшего возраста наблюдается слабое развитие половых органов, увеличение веса, проблемы с речью, задержка двигательного развития, проблемы с поведением, нарушения сна, сколиоз и проблемы с эндокринной системой. Итак, немедленно отведите ребенка к врачу, если вы испытываете один или несколько из этих симптомов. Чтобы было проще, воспользуйтесь приложением записаться на прием к врачу в ближайшей больнице, чтобы можно было немедленно приступить к лечению.
Читайте также: Познакомьтесь с хиропрактической терапией сколиоза
