Джакарта - Трисомия, как следует из названия, представляет собой хромосомное заболевание, при котором клетки тела имеют три хромосомы вместо двух, как у нормальных клеток. Это состояние приводит к тому, что количество хромосом в клетке становится 47 вместо 46. Если на 18-й хромосоме 3 хромосомы, это называется болезнью трисомии 18 или Синдром Эдварда . Если на 21-й хромосоме 3 хромосомы, это называется трисомией 21 или Синдром Дауна . Между тем, число хромосом 3 на 13-й хромосоме вызовет трисомию 13 или синдром Патау.
Эти три трисомии являются наиболее распространенными аутосомными синдромами трисомии, встречающимися у младенцев. Аутосомный относится к любой из хромосом, не являющихся половыми хромосомами. Каждая нормальная клетка человека содержит 46 хромосом, состоящих из 22 пар аутосом, которые определяют множество факторов, от роста до функций организма. И плюс две половые хромосомы, определяющие пол человека. Две X-хромосомы для женщин или X и Y-хромосомы для мужчин.
Дети с трисомией обычно имеют врожденные дефекты, задержку развития и умственную отсталость. Однако диагноз трисомии 18 и трисомии 13 намного серьезнее, чем трисомия 21 (синдром Дауна). Младенцы с трисомией 13 и трисомией 18 имеют гораздо более короткую продолжительность жизни. Большинство из них не доживут до первого года жизни.
Синдром Эдварда или трисомия 18 встречается довольно редко и встречается у 1 из 5000 рождений. У младенцев с синдромом Эдварда есть некоторые особые физические признаки, такие как маленькая голова, выступающая задняя часть головы, деформация ушей, маленькая челюсть, плоский нос, узкие веки, короткая грудина, отсутствие ногтей, аномалии половых органов и вес. усиление. ненормальное тело. Люди с этим синдромом также страдают психическими расстройствами, сердечными заболеваниями и аномалиями в других органах тела.
Генетическое заболевание, вызванное трисомией 13 или синдромом Патау, приводит к тому, что у ребенка маленькая голова, неполное формирование черепа, части мозга, которые сформированы не оптимально, структурные дефекты глаз, заячья губа, избыток пальцев на руках и ногах, врожденные проблемы с сердцем, дефекты трубок, нервы и не сформировавшиеся половые органы.
В то время как Синдром Дауна (трисомия 21) вызывает различия в способностях к обучению и определенных физических характеристиках. Эту трисомию невозможно вылечить, но при максимальной поддержке и внимании со стороны родителей дети с синдромом Дауна могут вырасти счастливыми и независимыми, чтобы выжить.
Если вы хотите узнать больше о трисомии и о том, как снизить риск ее причин, вы можете положиться на приложение. , тебе известно. В этом приложении вы можете спросить опытного врача через службу голосовые / видеозвонки или чат. Кроме того, в приложении , вы также можете купить витамины и лекарства и проверить лабораторию, не выходя из дома. Ну давай же, скачать заявление в App Store и Google Play прямо сейчас.
